Nuestra Tecnología

 

La actividad de las nucleasas diana de las nucleasas es un sello distintivo de las infecciones y otras enfermedades que pueden detectarse mediante el diseño de sondas de oligonucleótidos específicas y altamente sensibles de oligonucleótidos que generan una respuesta / señal cuando la enzima  corta la sonda.

La detección de la actividad nucleasa es el elemento diferencial que explota SOMAprobes para desarrollar sus sondas de oligonucleótidos. Estas sondas son versátiles y se pueden implementar en plataformas de inmunoensayo estándar que incluyen flujo laminar, dispositivos point-of-care, y plataformas de rendimiento medio y alto presentes en todos los laboratorios y hospitales.

1.

Descubrimiento del biomarcador (nucleasa) 

2.

Caracterización del sustrato (oligonucleótidos)

3.

Implementación del sistema de detección

Aplicaciones de nuestra tecnología

La tecnología SOMAprobes da lugar a una novedosa, diferente y versátil plataforma IVD con amplias aplicaciones:

Enfermedades infecciosas

Condiciones humanas

Otros

Plataformas de inmunoensayos

Métodos de detección

Nuestra tecnología tiene la gran ventaja de poder adaptarse fácilmente a cualquier técnica de inmunoensayo.

Noticias

Somaprobes: la start-up de Gipuzkoa revoluciona las pruebas de COVID-19 con apoyo eurpeo

8 marzo 2021

La Start- Up SOMaprobes fue fundada en Guipúzcoa en 2014 por Frank Hernández y Luiza Hernández. Esta Start-Up tiene como objetivo acelerar el diagnóstico de enfermedades como el cáncer o la sepsis mediante pruebas rápidas. Entre los diferentes proyectos desarrollados por esta entidad se encuentra una tecnología basada en nucleasas. La sorpresa llegó cuando, con la aparición del COVID-19, el equipo detectó que este virus tenía dos marcadores genéticos, uno de ellos una nucleasa. La investigación, trabajo y motivación los llevaron a lo que conocen como Corona-Test.

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Publicaciones

Discovery and Proof-of-Concept Study of Nuclease Activity as a Novel Biomarker for Breast Cancer Tumors

2021

A diagnostic biomarker for the detection of breast cancer remains an unmet clinical need despite decades of intensive research efforts. Herein, we describe, for the first time, the use of nuclease activity as a biomarker to discriminate between healthy and cancer biopsy samples. We have identified a panel of three nucleic acid probes able to target nucleases derived from breast cancer tumors with high sensitivity and specificity. These results are in good agreement with histopathological analysis as the diagnostic gold standard.

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Rapid and specific detection of Salmonella infections using chemically modified nucleic acid probes

2019

We are the first to postulate the nuclease activity derived from Salmonella as biomarker of infection and its utility to develop innovative detection strategies. Our results have shown the screening and identification of two oligonucleotide sequences (substrates) as the most promising probes for detecting Salmonella e Sal-3 and Sal-5. The detection limits for both probes were determined with the reference Salmonella Typhimurium (STM 1) and Salmonella Enteritidis (SE 1) cultures.

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Nuclease activity as a specific biomarker for breast cancer

2016

We report on the activity of nucleases derived from cancer cells as a means for specific targeting using nucleic acid probes (substrates). We hypothesize that cancer cells can be differentiated from healthy cells based on their nuclease activity profile, and thus, any method based on this property represents a novel alternative for diagnostic and therapeutic intervention.

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Noninvasive imaging of Staphylococcus aureus infections with a nuclease-activated probe

2014

Technologies that enable the rapid detection and localization of bacterial infections in living animals could address an unmet need for infectious disease diagnostics. We describe a molecular imaging approach for the specific, noninvasive detection of S. aureus based on the activity of the S. aureus secreted nuclease, micrococcal nuclease (MN). Several short synthetic oligonucleotides, rendered resistant to mammalian serum nucleases by various chemical modifications and flanked with a fluorophore and quencher, were activated upon degradation by purified MN and in S. aureus culture supernatants.

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